뉴욕주 로체스터, 2023년 9월 22일 (GLOBE NEWSWIRE) — SEMA4D 억제를 통해 신경퇴행성 질환 및 암 치료에 대한 차별화된 접근법을 개척하는 임상 단계 생명공학 회사인 Vaccinex, Inc., (NASDAQ: VCNX)가 오늘 발표했습니다. 2023년 9월 25일 월요일 동부 표준시 오후 5시부터 발행된 보통주를 1:15로 역분할할 예정입니다. 2023년 9월 26일 화요일부터 회사의 보통주는 분할 조정 기준.
2023년 9월 8일에 개최된 회사 임시주주총회에서 회사의 주주들은 회사의 보통주를 8대 1, 10대 1, 1대 1의 비율로 주식분할을 승인하는 제안을 승인했습니다. 회사 이사회가 결정한 대로 12대, 14대 1, 15대 1입니다. 이사회는 15 대 1의 역분할 비율을 승인했으며, 2023년 9월 22일 금요일에 회사는 5일부터 유효한 역분할을 적용하기 위해 수정 및 재작성된 법인 설립 증서에 대한 수정 증명서를 제출했습니다. 2023년 9월 25일 월요일 동부 표준시 오후 00시(“유효 시간”).
회사 이사회는 Nasdaq Capital Market의 $1.00 최소 입찰 가격 요건을 다시 준수한다는 목표로 주식 역분할을 시행했습니다. 회사는 2023년 10월 9일까지 이 요구 사항을 준수해야 합니다. 이 요구 사항의 준수를 입증하려면 회사 보통주의 마감 입찰 가격은 2023년 10월 9일까지 최소 연속 10일 동안 주당 최소 1.00달러여야 합니다.
회사의 보통주는 “VCNX”라는 기호로 Nasdaq Capital Market에서 계속 거래됩니다. 회사의 보통주 역분할 후의 새로운 CUSIP 번호는 918640202입니다.
역주식분할로 인해 회사 보통주 15주마다 자동으로 보통주 1주로 통합됩니다. 역주식 분할은 모든 주주에게 동일하게 영향을 미치며, 아래 설명된 바와 같이 역주식 분할로 인해 일부 주주가 소주 대신 전체 주식을 받는 경우를 제외하고는 회사 지분에 대한 주주의 지분 소유 지분을 변경하지 않습니다. . 주식 역분할의 결과로 생성될 보통주 지분의 일부는 다음 전체 주식으로 반올림됩니다. 보통주 수권주식 총수는 감소하지 않습니다.
역분할 시행일 현재 회사의 주식인센티브 계획에 따라 발행할 수 있고 역분할 직전 주식보상에 따라 발행할 수 있는 보통주 주식수는 역분할에 따라 비례적으로 조정됩니다. 회사의 미결제 옵션의 행사 가격은 해당 조건에 따라 조정됩니다.
주식 역분할로 인한 보통주 발행 주식수의 결합 및 감소는 주주 측의 추가 조치 없이 유효 시점에 자동으로 발생합니다. 회사의 명의개서대리인인 Computershare, Inc.는 주식분할의 교환대리인 역할을 하며, 주식분할 후 보통주 주주가 보유하고 있는 주식수를 나타내는 거래명세서를 주주에게 발송합니다. 브로커, 은행, 신탁 또는 기타 지명자를 통해 주식을 소유한 주주는 해당 브로커의 특정 프로세스에 따라 역주식 분할을 반영하도록 자신의 포지션이 자동으로 조정되며 역주식분할과 관련하여 어떠한 조치도 취할 필요가 없습니다. 주식 역분할에 관한 추가 정보는 오늘 제출된 양식 8-K와 2023년 8월 14일 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에서 확인할 수 있으며 그 사본은 www.sec에서 확인할 수 있습니다. .gov 및 회사 웹사이트.
Vaccinex Inc. 소개
Vaccinex, Inc.는 세마포린 4D(SEMA4D)의 억제를 통해 천천히 진행되는 신경퇴행성 질환 및 암을 치료하는 차별화된 접근 방식을 개척하고 있습니다. 회사의 주요 약물 후보인 페피네맙(pepinemab)은 뇌의 만성 질환에서 해로운 염증을 유발하고 종양으로의 면역 침투를 방지하는 강력한 생물학적 효과기인 SEMA4D를 차단합니다. 신경퇴행성 질환에서 페피네맙은 알츠하이머병에 대한 1/2a상 SIGNAL-AD 연구에서 단독요법으로 연구되고 있으며 헌팅턴병에 대한 잠재적인 3상 개발에 대한 지속적인 조사가 진행되고 있습니다. 종양학 분야에서 페피네맙은 재발성 또는 전이성 두경부암(HNSCC)을 대상으로 한 1b/2상 KEYNOTE-B84 연구에서 KEYTRUDA®와 병용하여 평가되고 있으며, 전이성 두경부암 환자를 대상으로 한 1b/2상 연구에서는 BAVENCIO®와 병용하여 평가되고 있습니다. 췌장 선암종(PDAC). 종양학 임상 프로그램에는 유방암과 흑색종을 비롯한 고형 종양에 대한 연구자가 후원하는 여러 연구도 포함됩니다.
미래 예측 진술
본 보도자료에 포함된 진술은 Vaccinex, Inc.(“Vaccinex,” “우리”, “당사” 또는 “우리의”)에 관한 역사적 사실에 대한 설명이 아닌 한, 경영진의 현재 신념을 반영하는 미래 예측 진술입니다. 그리고 기대. 이러한 진술에는 주식 역분할의 결과 및 시기, 주식 역분할이 회사가 나스닥 상장 규정을 다시 준수할 수 있는 능력에 미칠 영향과 관련된 우리의 계획, 기대 및 목표에 대한 진술이 포함되나 이에 국한되지는 않습니다. 표준 및 “의지”, “객관적”과 같은 단어와 유사한 표현이나 부정적인 표현(미래의 사건, 조건 또는 상황을 언급하는 기타 단어 및 표현)으로 식별되는 기타 진술. 미래예측진술에는 당사의 연구 및 전임상 개발 프로그램, 임상 개발 프로그램, 미래 결과, 성과 또는 성취의 결과가 미래예측진술에서 표현되거나 암시된 것과 크게 달라질 수 있는 상당한 위험과 불확실성이 포함되어 있습니다. 그러한 위험과 불확실성에는 무엇보다도 전임상 연구 및 임상 시험의 실행, 비용 및 완료에 내재된 불확실성이 포함되며, 중간 및 예비 데이터는 최종 결과를 예측하지 못할 수 있으며 이후 임상 시험의 성공을 보장하지 못할 수 있습니다. 규제 승인, 주요 제품 후보인 페피네맙에 대한 의존도와 관련된 위험, 코로나19 팬데믹의 영향, 나스닥 상장 기준을 다시 준수하지 못할 경우 나스닥에서 보통주를 상장 폐지할 가능성, 기타 문제 당사의 개발 계획이나 당사 제품 후보의 상업적 잠재력에 영향을 미칠 수 있습니다. 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 당사는 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없습니다. 향후 결과가 미래예측 진술과 실질적으로 달라질 수 있는 이러한 요인과 기타 요인에 대한 자세한 내용은 증권거래위원회(“SEC”)에 제출된 정기 보고서의 “위험 요인” 섹션을 참조하세요. 회사의 연간 연말 양식 10-K 및 SEC에 제출된 후속 서류에 설명된 기타 위험 및 불확실성.
투자자 연락처
존 멀라리
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