DX&VX(DX&VX, 대표 이용구 권규찬)이 다양한 종류의 유전자 패널을 활용한 통합 동반진단 서비스를 출시해 동반진단 시장에 진출한다고 18일 밝혔다.
동반진단(CDx)은 특정 약물이 환자에게 효과적인지 여부를 미리 판단하는 진단 기법이다. 지난 2014년 미국 식품의약국(FDA)은 임상시험에서 동반진단 사용을 권고하고 신약개발 및 동반진단 의무지침을 발표했다.
동반진단을 신약개발에 적용하면 신약개발 성공률이 3배 높아진다. 개발 비용을 3분의 1로 줄일 수 있다는 장점이 있다. 이에 항암제 등 신약을 개발하는 국내외 많은 제약회사들은 개발 초기 단계부터 임상, 상업화 단계까지 진단업체와 협력해 표적 바이오마커에 대한 동반진단법을 개발하고 있다.
DX&VX는 유전체 분석 기술 노하우를 활용해 NGS, FISH, PCR 등 기존의 다양한 동반진단 분석기법을 포괄하는 통합 동반진단 트렌드를 선도하고, 차별화된 동반진단 제품과 서비스로 시장을 공략해 나갈 것입니다. 계획. 아울러, 최근 합류한 글로벌 임상 및 규제과학(RA) 전문가들이 글로벌 임상 및 승인 서비스를 종합적으로 반영해 타사와 차별화된 통합 올인원 동반진단 개발 솔루션을 제공할 수 있다고 회사측은 설명했다.
회사 관계자는 “다년간 축적된 유전체 분석 기술 노하우와 희귀질환, 암, 각종 성인의 유전체 등 임상 분석 데이터를 바탕으로 혁신적인 통합 동반진단 서비스로 시장을 선도해 나갈 것”이라고 말했다. 질병’, ‘전국 병의원 네트워크를 중심으로 혁신적인 통합진단 서비스로 시장을 선도하겠습니다.’ 이어 “향후 동반진단 서비스 판매를 제약사로 확대하고 글로벌 시장으로 서비스를 확대해 나갈 것”이라고 말했다.
